国知局近日修改并发布了《专利审查指南》(以下简称《指南》,详见附件),自2021年1月15日起施行。

修改内容包括关于补交实验数据、化合物发明的新颖性创造性、单克隆抗体的权利要求、生物技术领域发明创造性等内容的审查。其中关于补交实验数据,《指南》给出涉及药品专利申请的审查示例。对于化合物发明的创造性判断,《指南》亦给出相关示例。对于生物技术领域发明创造性的判断,《指南》指出:

生物技术领域发明创造性的判断,同样要判断发明是否具备突出的实质性特点和显著的进步。判断过程中,需要根据不同保护主题的具体限定内容,确定发明与最接近的现有技术的区别特征,然后基于该区别特征在发明中所能达到的技术效果确定发明实际解决的技术问题,再判断现有技术整体上是否给出了技术启示,基于此得出发明相对于现有技术是否显而易见。生物技术领域的发明创造涉及生物大分子、细胞、微生物个体等不同水平的保护主题。在表征这些保护主题的方式中,除结构与组成等常见方式以外,还包括生物材料保藏号等特殊方式。创造性判断需要考虑发明与现有技术的结构差异、亲缘关系远近和技术效果的可预期性等。 

另外,《指南》示出不同保护主题创造性判断中的一些具体情形,包括基因、多肽或蛋白质、重组载体、转化体、单克隆抗体等。


            (改编自国家知识产权局网站)



附件:《专利审查指南》修改对照表

四维图新著作权侵权纠纷二审改判

《专利审查指南》修改发布

上一篇:

市委第二巡视组巡视市科技工作党委(市科委)工作动员会召开

下一篇:

分享到: 0
本网站由阿里云提供云计算及安全服务